Das CITI-Programm bietet eine einfach zu verwaltende Komplettlösung, mit der Organisationen ganze Gruppen von Forschern, Mitarbeitern und Studierenden kostengünstig schulen können. Einzelpersonen können außerdem Kurse zur Wissenserweiterung und beruflichen Weiterentwicklung erwerben.
Clinical.ly ist ein Technologieunternehmen mit dem Ziel, Software für klinische Studien bereitzustellen, die Ihnen die volle Kontrolle gibt. Unser Ziel ist es, eng mit der Forschungsgemeinschaft zusammenzuarbeiten und Kundenfeedback in alle Aktivitäten von Clinical.ly einzubeziehen. Wir möchten klinische Forschungsorganisationen mit den neuesten Entwicklungen intuitiver, webbasierter Technologie versorgen, damit sie Patienten und Sponsoren besser betreuen können.
DDOTS bietet eine Softwareanwendung zur Verwaltung aller Aspekte der klinischen Forschung: Protokolle, Teilnehmer, eRegulatory, IRB, Apotheke und Proben. Die Anwendung besteht aus vier Modulen, die auf derselben Plattform laufen und eine nahtlose Lösung für die Verwaltung von Forschungsabläufen mit maximaler Effizienz und Produktivität für die Benutzer bieten.
Ihre freundlichen Experten für klinische Forschung sind zurück! Wir haben uns die Auslagerung der Abdeckungsanalyse als hilfreiche Standortdienstleistung vorgestellt und verstehen die aktuellen Herausforderungen klinischer Forschungsstandorte. Wir bieten Ihnen maßgeschneiderte Lösungen. Ob Sie aufgrund begrenzter Ressourcen Arbeitslasten reduzieren müssen, Experten suchen, die Sie durch die immer komplexere Welt der Forschung führen, Kosten senken möchten oder eine Kombination aus allem – wir helfen Ihnen!
Florence revolutioniert die klinische Forschung mit Site Orchestration-Lösungen, die die Zusammenarbeit zwischen Standort und Sponsor optimieren und Studien beschleunigen. Mehr als 30.000 Forschungsteams in über 90 Ländern vertrauen uns und gewährleisten Sicherheit, Compliance und Effizienz. Florence, die Nummer 1 auf G2, maximiert die Studienkapazität und Inspektionsbereitschaft. Entdecken Sie unsere Site-First-Lösungen unter www.florencehc.com .
Wir arbeiten mit klinischen Forschungsorganisationen zusammen, um die Arbeit jedes einzelnen Mitarbeiters mithilfe interpretierbarer, auf Argumentation basierender Techniken zu beschleunigen, die den manuellen Arbeitsaufwand verringern und die interne Fachkompetenz verbessern sollen.
Das Contract Network ist ein Unternehmen für Rechtstechnologie, das die weltweit erste KI-gestützte Plattform für kollaborative Vertragsgestaltung entwickelt hat. Das Contract Network fördert Transparenz und bessere Ergebnisse, indem es allen Vertragsparteien eine erstklassige und neutrale Plattform bietet, um ihre Verhandlungen deutlich zu beschleunigen und die Vertragseinhaltung gemeinsam zu verwalten.
Die Patient Recruiting Agency™ (TPRA) ist ein globales Full-Service-Unternehmen für Patientenrekrutierung und -bindung, das für Sponsoren, CROs und Prüfärzte arbeitet.
TPRA ist auf patienten- und standortorientierte Rekrutierung und Bindung spezialisiert und legt dabei den Schwerpunkt auf Diversität. Mit über 25 Jahren Erfahrung hat TPRA Hunderte von Kampagnen mit über 10.000 Patienten aller Altersgruppen und Rassen für mehr als 150 gesunde, krankheitsspezifische, seltene und schwer zugängliche Indikationen in mehreren Sprachen in über 45 Ländern durchgeführt.
Das Wertversprechen von TPRA besteht darin, dass alle Dienstleistungen INTERN erbracht werden, was den Kunden von TPRA größere Synergien, Kosteneffizienz, Flexibilität, schnellere Lieferzeiten sowie eine zentrale Anlaufstelle bietet.
Zu den IN-HOUSE-Diensten gehören Branding, Inhaltsentwicklung, kreatives Design, Entwicklung und Bereitstellung von Studienmaterial, Medienproduktion und -platzierung, Website-Entwicklung, Online-Pre-Screening-Technologien und RADIUS365™, ein Echtzeit-Online-Antwort- und Empfehlungsübermittlungs-, Tracking-, Verwaltungs- und Berichtssystem.
Die wichtigsten Eigenschaften, die TPRA von seinen Mitbewerbern unterscheiden, sind unsere fast 25-jährige Erfahrung, unsere Flexibilität, auch bei engen Zeitvorgaben zu agieren und umzusetzen, unsere Fähigkeit, Modifikationen oder Änderungen schnell umzusetzen, und die Skalierbarkeit von TPRA, um Servicevarianten problemlos an jede Situation anzupassen, unabhängig von der Größe des Programms.
Ob es sich um die Unterstützung der Rekrutierungsbemühungen eines einzelnen Standorts oder um die Unterstützung eines Programms an mehreren Standorten und in mehreren Ländern handelt: Dank seines Qualitäts- und Preismodells ist TPRA ein führender Anbieter erfolgreicher Lösungen zur Patientenrekrutierung und -bindung.
Flexibel. Skalierbar. Erfahren
TRIO-US ist ein Netzwerk von über zehn unabhängigen onkologischen Praxen in den USA, die ihren Patienten in ihren Gemeinden modernste Krebsforschung und -versorgung bieten möchten. Unser Ziel ist es, Patienten in der Nähe ihres Wohnorts zu betreuen und ihnen gleichzeitig Zugang zu neuen Therapien zu ermöglichen, die ihnen sonst möglicherweise verwehrt bleiben. Unsere langjährige Verbindung zur UCLA ermöglicht uns die Zusammenarbeit mit Klinikern und Wissenschaftlern, um Patienten und der globalen Gemeinschaft neue Therapien zugänglich zu machen. Wir kooperieren mit der Industrie und anderen medizinischen Zentren, um frühe Forschungsprojekte mit wichtigem wissenschaftlichen Wert zu entwickeln, durchzuführen und zu betreuen, die unserer Ansicht nach einen Beitrag für die onkologische Gemeinschaft, Patienten, Kliniker und Wissenschaftler leisten.
Upsite Clinical transformiert die Verwaltung klinischer Forschungsstandorte mithilfe seiner Plattform zur Budgetierung klinischer Studien, TrialPro. Dieses Tool hilft Standorten, unzählige Stunden einzusparen und die Rentabilität zu steigern, indem es die Budgetaufschlüsselung aus Studienprotokollen automatisiert und personalisierte Preisempfehlungen zum Fair Market Value (FMV) basierend auf Therapiebereich, Studienphase und Standort einbezieht. Gleichzeitig werden nicht budgetierte Arbeiten im Protokoll identifiziert.
Verily ist ein Gesundheitstechnologieunternehmen von Alphabet mit Fokus auf Forschung, Pflege und öffentliche Gesundheit. Ziel ist es, das Versprechen einer präzisen Gesundheitsversorgung zu erfüllen und Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Ein hochmodernes klinisches Studienmanagementsystem (CTMS), das für Forschungsstandorte in Großunternehmen entwickelt wurde, digitalisiert Studienprotokolle und eliminiert isolierte manuelle Prozesse. Dies ermöglicht effizientere Forschung, qualitativ hochwertigere Ergebnisse und maximale Forschungserträge.
WCG ist führend bei der Beschleunigung klinischer Forschung weltweit und fungiert als vertrauenswürdiger und bevorzugter Partner für Biopharma- und Medizintechnikunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROs), Forschungseinrichtungen und Standortpartner. Mit einer einzigartigen Kombination aus Fachwissen, Daten und Erkenntnissen der nächsten Generation sowie technologiegestützten Lösungen reduziert WCG die Komplexität und optimiert Studienabläufe und -ergebnisse unter Einhaltung höchster Standards für den Schutz menschlicher Teilnehmer. Seit mehr als 55 Jahren setzt sich WCG unermüdlich für Effizienz, Sicherheit und Wirkung ein und ermöglicht klinische Studien, um schnell lebensverbessernde Therapien bereitzustellen. Weitere Informationen finden Sie unter wcgclinical.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn oder X @WCGClinical .
Yunu bietet innovative Bildgebungs-Workflow- und Datenmanagementlösungen zur Optimierung klinischer Studienprozesse. Durch die Integration fortschrittlicher Technologien ermöglicht Yunu Life-Science-Unternehmen, Bildgebungs-Workflows zu optimieren, die Genauigkeit zu verbessern und Zeitabläufe zu beschleunigen. Die Yunu-Plattform unterstützt klinische Studien in verschiedenen Therapiebereichen und bietet Skalierbarkeit und Flexibilität für Unternehmen jeder Größe. Weitere Informationen finden Sie unter yunu.io. Folgen Sie uns auf LinkedIn oder X @Yunu_Inc.