MAGI@home 2025

共に変化を乗り越える

MAGI@home 2025 は、混乱の時代における課題を克服するために、あなたとあなたの同僚に最大の価値をもたらします。

今年のバーチャルカンファレンスでは、現状の制約や課題を乗り越え、研究目標の達成に向けて前進するための、最高水準の認定トレーニングとネットワーキングの機会を提供します。共に成功へと導き、洞察と新たなアイデアを獲得しましょう。

すべてのセッションは録画され、2026 年 10 月までオンデマンドで視聴できます。自分のペースで視聴しながら、必要な CEU を取得できます。

MAGI@home Expands- Now Accessible in NINE Languages
We’re thrilled to announce our biggest leap forward yet: MAGI@home sessions will be simultaneously translated into NINE languages!

No matter where you are or which language you prefer, you can now participate fully and confidently, listening in real time in the following languages:

English
Spanish
Mandarin

Portuguese
French
German

Korean
Japanese
Modern Arabic

セッション

CEクレジット

教育
トラック

日数

言語

$395

per person

セッション

日数

CEクレジット

教育的な
トラック

言語

$395

per person

MAGI@home 教育コース:

予算

以下の点に注意して、サイトが臨床試験の実施に最適化されていることを確認するためのニュアンスを学びます。

予算予測の正確さ
効果的な交渉
タイムリーな支払い
効率的かつ効果的なリソース管理

契約

コントロールを維持し、処理時間を短縮し、土壇場での混乱を減らすのに役立つ、現場でテストされ、簡単に実装できる交渉ツールとテクニックを紹介します。

よくある落とし穴とその回避方法
契約に大きな影響を与える可能性のあるキーワード
契約書の読み方
契約でデータ保護を確実にする

請求コンプライアンス

以下の点を理解することで、研究請求コンプライアンスの開発とプログラム監視を強化します。

高度なカバレッジ分析の理解
反キックバック、スターク、虚偽請求の影響
請求コンプライアンスプロセスを運用化する方法
医療機器開発試験と医薬品開発試験の相違点と類似点

品質/規制

以下の事項を含む研究参加者の保護に関する規制を理解し、遵守することを保証します。

FDAおよびICH規制
検査準備
倫理審査
設計による品質

臨床業務

試験の品質を維持するためのアプローチと、参加者の安全とデータの完全性を保護するための効果的な戦術を習得します。

ハイブリッド試験の実施と最適化
多様性、公平性、包摂性
運用効率の最大化
プロトコル設計と管理の最適化

予算

以下の点に注意して、サイトが臨床試験の実施に最適化されていることを確認するためのニュアンスを学びます。

予算予測の正確さ
効果的な交渉
タイムリーな支払い
効率的かつ効果的なリソース管理

契約

よくある落とし穴とその回避方法
契約に大きな影響を与える可能性のあるキーワード
契約書の読み方
契約でデータ保護を確実にする

請求コンプライアンス

以下の点を理解することで、研究請求コンプライアンスの開発とプログラム監視を強化します。

高度なカバレッジ分析の理解
反キックバック、スターク、虚偽請求の影響
請求コンプライアンスプロセスを運用化する方法
医療機器開発試験と医薬品開発試験の相違点と類似点

品質/規制

以下の事項を含む研究参加者の保護に関する規制を理解し、遵守することを保証します。

FDAおよびICH規制
検査準備
倫理審査
設計による品質

臨床業務

試験の品質を維持するためのアプローチと、参加者の安全とデータの完全性を保護するための効果的な戦術を習得します。これには以下が含まれます。

ハイブリッド試験の実施と最適化
多様性、公平性、包摂性
運用効率の最大化
プロトコル設計と管理の最適化

予算

以下の点に注意して、サイトが臨床試験の実施に最適化されていることを確認するためのニュアンスを学びます。

予算予測の正確さ
効果的な交渉
タイムリーな支払い
効率的かつ効果的なリソース管理

契約

よくある落とし穴とその回避方法
契約に大きな影響を与える可能性のあるキーワード
契約書の読み方
契約でデータ保護を確保する

請求コンプライアンス

以下の点を理解することで、研究請求コンプライアンスの開発とプログラム監視を強化します。

高度なカバレッジ分析の理解
反キックバック、スターク、虚偽請求の影響
請求コンプライアンスプロセスを運用化する方法
医療機器開発試験と医薬品開発試験の相違点と類似点

品質/規制

以下の事項を含む研究参加者の保護に関する規制を理解し、遵守することを保証します。

FDAおよびICH規制
検査準備
倫理審査
設計による品質

臨床業務

試験の品質を維持するためのアプローチと、参加者の安全とデータの完全性を保護するための効果的な戦術を習得します。

ハイブリッド試験の実施と最適化
多様性、公平性、包摂性
運用効率の最大化
プロトコル設計と管理の最適化

登録料表