MAGI@home 2025 bietet Ihnen und Ihren Kollegen den größten Nutzen, um Herausforderungen in disruptiven Zeiten zu meistern.
Die diesjährige virtuelle Konferenz bietet erstklassige, akkreditierte Schulungs- und Networking-Möglichkeiten, um Ihre Forschungsziele trotz aktueller Einschränkungen und Herausforderungen voranzutreiben. Gewinnen Sie Einblicke und neue Ideen, während wir gemeinsam zum Erfolg führen.
Alle Sitzungen werden aufgezeichnet und sind bis Oktober 2026 auf Abruf verfügbar. Sie können in Ihrem eigenen Tempo zuhören und trotzdem die CEUs erhalten, die Sie benötigen!
Für Informationen zur Weiterbildung klicken Sie hier .
Sitzungen
CE-Punkte
Ausbildung
Spuren
Tage
per person
Sitzungen
CE-Punkte
lehrreich
Spuren
per person
Erfahren Sie, wie Sie sicherstellen, dass Ihre Site für die Durchführung klinischer Studien optimiert ist, indem Sie Folgendes sicherstellen:
Entdecken Sie praxiserprobte, leicht umzusetzende Verhandlungstools und -techniken, die Ihnen dabei helfen können, die Kontrolle zu behalten, Durchlaufzeiten zu verbessern und Hektik in letzter Minute zu vermeiden, darunter:
Verbessern Sie die Entwicklung der Compliance bei der Forschungsabrechnung und die Programmüberwachung, indem Sie Folgendes verstehen:
Verstehen Sie die Vorschriften zum Schutz von Forschungsteilnehmern und stellen Sie deren Einhaltung sicher, einschließlich:
Meistern Sie Ansätze zur Aufrechterhaltung der Studienqualität und wirksame Taktiken zum Schutz der Sicherheit der Teilnehmer und der Datenintegrität, darunter:
Erfahren Sie, wie Sie sicherstellen, dass Ihre Site für die Durchführung klinischer Studien optimiert ist, indem Sie Folgendes sicherstellen:
Entdecken Sie praxiserprobte, leicht umzusetzende Verhandlungstools und -techniken, die Ihnen dabei helfen können, die Kontrolle zu behalten, Durchlaufzeiten zu verbessern und Hektik in letzter Minute zu vermeiden, darunter:
Verbessern Sie die Entwicklung der Compliance bei der Forschungsabrechnung und die Programmüberwachung durch das Verständnis von:
Verstehen Sie die Vorschriften zum Schutz von Forschungsteilnehmern und stellen Sie deren Einhaltung sicher, einschließlich:
Meistern Sie Ansätze zur Aufrechterhaltung der Studienqualität und wirksame Taktiken zum Schutz der Sicherheit der Teilnehmer und der Datenintegrität, darunter:
Erfahren Sie, wie Sie sicherstellen, dass Ihre Site für die Durchführung klinischer Studien optimiert ist, indem Sie Folgendes sicherstellen:
Entdecken Sie praxiserprobte, leicht umzusetzende Verhandlungstools und -techniken, die Ihnen dabei helfen können, die Kontrolle zu behalten, Durchlaufzeiten zu verbessern und Hektik in letzter Minute zu vermeiden, darunter:
Verbessern Sie die Entwicklung der Compliance bei der Forschungsabrechnung und die Programmüberwachung durch das Verständnis von:
Verstehen Sie die Vorschriften zum Schutz von Forschungsteilnehmern und stellen Sie deren Einhaltung sicher, einschließlich:
Meistern Sie Ansätze zur Aufrechterhaltung der Studienqualität und wirksame Taktiken zum Schutz der Sicherheit der Teilnehmer und der Datenintegrität, darunter: