MAGI@home 2025 vous apporte, à vous et à vos collègues, la meilleure valeur pour surmonter les défis en période de perturbation.
La conférence virtuelle de cette année offre des formations accréditées de premier ordre et des opportunités de réseautage pour propulser vos objectifs de recherche malgré les contraintes et les défis actuels. Approfondissez vos connaissances et vos idées en nous réunissant pour réussir.
Toutes les sessions seront enregistrées et disponibles à la demande jusqu'en octobre 2026. Vous pouvez écouter à votre rythme et obtenir quand même les CEU dont vous avez besoin !
Pour des informations sur la formation continue, cliquez ici .
séances
Crédits CE
éducation
pistes
jours
per person
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Crédits CE
pédagogique
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Apprenez les nuances pour garantir que votre site est optimisé pour la conduite d'essais cliniques en vous assurant :
Explorez des outils et des techniques de négociation testés sur le terrain et faciles à mettre en œuvre qui peuvent vous aider à garder le contrôle, à améliorer les délais d'exécution et à réduire les difficultés de dernière minute, notamment :
Renforcez le développement de la conformité de votre facturation de recherche et la surveillance de votre programme en comprenant :
Comprendre et assurer le respect des réglementations sur la protection des participants à la recherche, notamment :
Maîtriser les approches visant à maintenir la qualité des essais et les tactiques efficaces pour protéger la sécurité des participants et l'intégrité des données, notamment :
Apprenez les nuances pour garantir que votre site est optimisé pour la conduite d'essais cliniques en vous assurant :
Explorez des outils et des techniques de négociation testés sur le terrain et faciles à mettre en œuvre qui peuvent vous aider à garder le contrôle, à améliorer les délais d'exécution et à réduire les difficultés de dernière minute, notamment :
Renforcez le développement de la conformité de votre facturation de recherche et la surveillance de votre programme en comprenant :
Comprendre et assurer le respect des réglementations sur la protection des participants à la recherche, notamment :
Maîtriser les approches visant à maintenir la qualité des essais et les tactiques efficaces pour protéger la sécurité des participants et l'intégrité des données, notamment :
Apprenez les nuances pour garantir que votre site est optimisé pour la conduite d'essais cliniques en vous assurant :
Explorez des outils et des techniques de négociation testés sur le terrain et faciles à mettre en œuvre qui peuvent vous aider à garder le contrôle, à améliorer les délais d'exécution et à réduire les difficultés de dernière minute, notamment :
Renforcez le développement de la conformité de votre facturation de recherche et la surveillance de votre programme en comprenant :
Comprendre et assurer le respect des réglementations sur la protection des participants à la recherche, notamment :
Maîtriser les approches visant à maintenir la qualité des essais et les tactiques efficaces pour protéger la sécurité des participants et l'intégrité des données, notamment :