Sessions en direct : du 20 au 24 octobre 2025
À la demande : jusqu'en octobre 2026

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by viewing the recordings from MAGI@home on demand.

Date Temps Nom de session Piste
lundi 20 octobre 202510:00 - 11:00Block by Block: Building Research Billing into the Revenue CycleBilling Compliance
lundi 20 octobre 202510:00 - 11:00CTA Compromise TermsContracts
lundi 20 octobre 202511:30 - 12:30Billing Compliance & Medicare Coverage AnalysisBilling Compliance
lundi 20 octobre 202511:30 - 12:30Clinical Trial Contracting with CROs, Balancing Legal Protection, Resources and EfficiencyContracts
lundi 20 octobre 202512:30 - 13:00Lunch Break 
lundi 20 octobre 202513:00 - 14:00Developing a Site Budget from ProtocolBudgets
lundi 20 octobre 202513:00 - 14:00Devices Are Different: What Every Clinical Research Professional Needs to Know About Device TrialsClinical Operations
lundi 20 octobre 202513:00 - 14:00Are You Ready? Study Site Sponsor GCP Audits and Regulatory InspectionsQuality / Regulatory
lundi 20 octobre 202514:30 - 15:30From Trials to Trust: The Evolution of Clinical ResearchQuality / Regulatory
lundi 20 octobre 202514:30 - 15:30AI in Clinical Trials: Lessons Learned, Challenges Faced, and What’s NextClinical Operations
lundi 20 octobre 202514:30 - 15:30Study Budget Negotiation: Tips & TricksBudgets
mardi 21 octobre 202510:00 - 11:00Accelerating CTA Negotiations For Faster Site ActivationContracts
mardi 21 octobre 202510:00 - 11:00Making Sure Your MCA is Put into PracticeBilling Compliance
mardi 21 octobre 202511:30 - 12:30AI’s Impact on CTA TermsContracts
mardi 21 octobre 202511:30 - 12:30Accelerating Activation with AI: Budgets & Medicare Coverage AnalysisBilling Compliance
mardi 21 octobre 202512:30 - 13:00Lunch Break 
mardi 21 octobre 202513:00 - 14:00Clinical Trial Portfolio Management: Tools, Dashboards, and Strategic ExecutionClinical Operations
mardi 21 octobre 202513:00 - 14:00Sponsor Perspective on Study Budgets & NegotiationBudgets
mardi 21 octobre 202513:00 - 14:00From Chaos to Control: Your Site Essential Records, Always Ready.Quality / Regulatory
mardi 21 octobre 202514:30 - 15:30Best Practices for Best BudgetsBudgets
mardi 21 octobre 202514:30 - 15:30Faster to First Dose: Accelerating Start-Up in Oncology Clinical TrialsClinical Operations
mardi 21 octobre 202514:30 - 15:30Cultivating a Culture of Compliance in Challenging Circumstances: Institutional Strategies for HRPP SuccessQuality / Regulatory
mercredi 22 octobre 202510:00 - 11:00Biological Specimens in ContractsContracts
mercredi 22 octobre 202510:00 - 11:00Research Compliance Basics: Anti-Kickback, Stark, and False ClaimsBilling Compliance
mercredi 22 octobre 202511:30 - 12:30CTA Playbook DevelopmentContracts
mercredi 22 octobre 202511:30 - 12:30Supercharge Your Site's Success: Billing Compliance for Investigational Device TrialsBilling Compliance
mercredi 22 octobre 202512:30 - 13:00Lunch Break 
mercredi 22 octobre 202513:00 - 14:00It Takes a Village: Engaging Participants, Families, and Caregivers in the Clinical Trial JourneyClinical Operations
mercredi 22 octobre 202513:00 - 14:00Panel Discussion: Managing a Successful Study Opportunity PipelineBudgets
mercredi 22 octobre 202513:00 - 14:00Creating an Audit-Ready Culture: Embedding Regulatory Compliance into Daily Site OperationsQuality / Regulatory
mercredi 22 octobre 202514:30 - 15:30AI & Clinical Trial BudgetingBudgets
mercredi 22 octobre 202514:30 - 15:30From Exclusion to Inclusion: IRBs to Address Language Barriers in Research Leading FDA’s Diversity Inclusion GuidanceQuality / Regulatory
mercredi 22 octobre 202514:30 - 15:30From Awareness to Action: Strategies for Inclusive and Accessible TrialsClinical Operations
jeudi 23 octobre 202510:00 - 11:00Indemnification, Subject Injury & Limit of Liability Part IContracts
jeudi 23 octobre 202510:00 - 11:00Medicare Reimbursement for Clinical TrialsBilling Compliance
jeudi 23 octobre 202511:30 - 12:30Billing Compliance & OperationsBilling Compliance
jeudi 23 octobre 202511:30 - 12:30Indemnification, Subject Injury & Limit of Liability Part 2Contracts
jeudi 23 octobre 202512:30 - 13:00Lunch Break 
jeudi 23 octobre 202513:00 - 14:00Defining a QA/Regulatory Role: Strengthening OversightQuality / Regulatory
jeudi 23 octobre 202513:00 - 14:00Panel Discussion: Aligning Goals, Sharing Accountability: Modern Collaboration in Clinical TrialsClinical Operations
jeudi 23 octobre 202513:00 - 14:00Growing a Research Program & Staffing ChallengesBudgets
jeudi 23 octobre 202514:30 - 15:30Addressing (& Preventing) Investigator BurnoutBudgets
jeudi 23 octobre 202514:30 - 15:30Where Trust Begins: The Impact of Patient-Facing Site Staff in Clinical TrialsClinical Operations
jeudi 23 octobre 202514:30 - 15:30Preparing Clinical Trial Sites for ICH E6(R3): Practical Guidance for InvestigatorsQuality / Regulatory
vendredi 24 octobre 202510:00 - 11:00Panel Discussion: Advanced MCA & Stump the (Billing) ExpertsBilling Compliance
vendredi 24 octobre 202510:00 - 11:00Insurance Dos & Don'ts in CTA ProvisionsContracts
vendredi 24 octobre 202511:30 - 12:30RBC Auditing & Clinical DocumentationBilling Compliance
vendredi 24 octobre 202511:30 - 12:30Panel Discussion: CTA Stump the ExpertsContracts
vendredi 24 octobre 202512:30 - 13:00Lunch Break 
vendredi 24 octobre 202513:00 - 14:00Panel Discussion: Study Budgets - Pricing and Fair Market ValueBudgets
vendredi 24 octobre 202513:00 - 14:00The 3 Cs of High-Performing Teams: Communication, Clarity & CultureClinical Operations
vendredi 24 octobre 202514:30 - 15:30Justifying the Value of Clinical Trials Research to C-SuiteBudgets
vendredi 24 octobre 202514:30 - 15:30Panel Discussion: Review Framework for Clinical Research Involving AIQuality / Regulatory
vendredi 24 octobre 202514:30 - 15:30Burnout & Boundaries: Protecting Your Peace While Making an ImpactClinical Operations
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